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Vacina em Destaque — Kemin Biologics no Brasil

MEVAC™ IB VAR 2

Sabemos que proteção rápida e imunidade duradoura são essenciais para enfrentar o IBV VAR 2 (G23), uma variante altamente virulenta que pode causar danos respiratórios e renais no seu plantel.

00_MEVAC_IB_VAR_2

Dimensionando o impacto

O vírus da bronquite infecciosa (IBV) é o agente causador da bronquite infecciosa aviária (IB), uma das doenças mais altamente contagiosas, responsável por grandes perdas econômicas na avicultura mundial. A natureza desse vírus faz com que ele gere novos genótipos continuamente.²

Um dos genótipos emergentes de maior importância epidemiológica é o da linhagem GI‑23 (cepas semelhantes à EGY VAR II), que tem apresentado ampla disseminação além do Oriente Médio, com detecções recentes na Ásia, Europa, África e América Latina. Essa expansão geográfica reforça a necessidade de estratégias de vacinação homologadas e relevantes localmente, em vez de depender apenas de cepas clássicas.³

Diversidade de cepas do Vírus da Bronquite Infecciosa Aviária
01_Map

Gerenciando o risco

A homologia é fundamental quando a Variante 2 é o principal desafio de campo. A MEVAC™ IB VAR 2 é uma vacina homóloga, viva e atenuada do sorotipo GI‑23, desenvolvida para ajudar você a:

  • Alcançar proteção previsível e específica.
  • Simplificar os protocolos de vacinação sem comprometer a eficácia.
  • Reduzir o impacto clínico, a eliminação viral e a pressão de transmissão.

Nas regiões onde a Variante 2 está circulando, vacinas homólogas contendo o antígeno da Variante 2 são fortemente recomendadas. Seu uso em frangos de corte, poedeiras e matrizes ajuda a reduzir sinais respiratórios e a proteger contra perdas produtivas.

Nas matrizes, a transferência de anticorpos maternos oferece proteção específica da cepa para pintinhos de um dia, fortalecendo a imunidade inicial.³⁴

O uso de um antígeno homólogo GI‑23 melhora:

  • O reconhecimento imune precoce.
  • O alinhamento dos anticorpos neutralizantes com as cepas de campo.
  • A proteção clínica do trato respiratório.
02_Spike-glycoprotein
A imunidade induzida pela proteína Spike é fundamental, pois a proteção do MEVAC™ IB VAR 2 contra GI‑23 (VAR2) depende principalmente de anticorpos neutralizantes que reconhecem especificamente a glicoproteína S.

Construindo imunidade

Eficácia contra o Variant 2 em frangos de corte Um protocolo vacinal composto por MEVAC™ IB VAR 2 aplicado no primeiro dia de vida, seguido por uma vacina viva contendo o sorotipo clássico Massachusetts (MEVAC™ IB H120) administrada duas semanas depois, oferece eficácia superior quando comparado ao regime de duas doses utilizando apenas a cepa clássica.

03_Table_1
Parâmetros de eficácia em granjas de frangos de corte expostas a condições endêmicas do IB Variant 2

Proteção Clínica e Eliminação Viral

Em outro estudo com 7 grupos (30 pintos de 30 dias por grupo) observou‑se que um regime vacinal combinando MEVAC™ IB VAR 2 e MEVAC™ IB H120 é altamente eficaz na proteção de frangos desafiados com a cepa IBV‑G23.

Os esquemas utilizando ambas as vacinas no dia 1 e no dia 14 apresentaram a proteção mais forte, enquanto programas de dose única foram menos eficazes.

As aves vacinadas também apresentaram redução na eliminação viral e lesões mais brandas, confirmando que um programa baseado em vacinas homólogas oferece proteção superior.⁶

Desenho experimental comparando esquemas de vacinação
04_Table_2
Proteção clínica no trato respiratório superior
05_Graph_1
Um regime de vacinação baseado em vacinação homóloga oferece a proteção clínica mais eficaz em frangos de corte.
Redução da eliminação viral em aves vacinadas
06_Graph_2
O priming com as vacinas vivas combinadas (Classic H120 + VAR2) proporcionou proteção clínica superior contra o desafio GI‑23, quando comparado ao programa que utiliza vacinas individuais.

Aprenda como o MEVAC™ IB VAR 2 se integra à sua operação avícola

Veja mais detalhes do produto
Referências:
1. Sultan et al (2019) Protective Efficacy of Different Live Attenuated Infectious Bronchitis Virus Vaccination Regimes Against Challenge With IBV Variant-2 Circulating in the Middle East. Front. Vet. Sci. 6:341. doi: 10.3389/fvets.2019.00341
2. Erfanmanesh et al (2020). Evaluation of inactivated vaccine of the variant 2 (IS-1494 /GI-23) genotype of avian infectious bronchitis. Aug; 71: 101497. Published online 2020 May 30. doi: 10.1016/j.cimid.2020.101497
3. Houta et al (2021). The emergence, evolution and spread of infectious bronchitis virus genotype GI‑23. Archives of Virology (2021) 1669–264. Smialek et al (2017). Immunological aspects of the efficiency ofprotectotype vaccination strategy against chicken infectious bronchitis. BMC Veterinary Research (2017) 13:44 DOI 10.1186/s12917-017-0963-1.
5. Elhady MA, Ali A, Kilany WH, et al. Field Efficacy of an Attenuated Infectious Bronchitis Variant 2 Virus Vaccine in Commercial Broiler Chickens. Vet Sci.49:(2)5;2018. Published 2018 May 9. doi:10.3390/vetsci5020049
6. Houta et al (2024). Evaluation of different heterologous-homologous vaccine regimens against challenge with GI-23 lineage infectious bronchitis virus. Virology Journal, Volume 598, October 2024, 110193.
7. Jackwood, M (2016). IBV variants in poultry: Aiming for cross-protection. Department of Population Health. College of Veterinary Medicine, University of Georgia.
8. Rafique et al (2024). Avian infectious bronchitis virus (AIBV) review by continent. Front. Cell. Infect. Microbiol., 05 February 2024. Sec. Veterinary and Zoonotic Infection.
9. Bande et al (2017). Global distributions and strain diversity of avian infectious bronchitis virus: a review. Animal Health Research Reviews 18(1); 70–83.
10. Marandino et al (2018). Genetic and antigenic heterogeneity of infectious bronchitis virus in South America: implications for control programmes. Avian Pathology Volume 48, 2019 - Issue 3.
11. Franzo et al (2017). Think globally, act locally: Phylodynamic reconstruction of infectious bronchitis virus (IBV) QX genotype (GI-19 lineage) reveals different population dynamics and spreading patterns when evaluated on different epidemiological scales. PLoS One. 2017 Sep 7;12(9):e0184401.
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